====== pH et pKa : Équilibres acido-basiques en solution aqueuse ======
===== Prérequis =====
Ce cours nécessite une bonne compréhension des notions d'acides et de bases (théories de Brønsted et de Lewis), des réactions acido-basiques, de la constante d'équilibre K et des concentrations molaires. Il s'inscrit dans la continuité des chapitres sur les réactions chimiques en solution et précède l'étude des titrages acido-basiques.
===== Chapitre 1 : Définition du pH et son importance =====
==== 1.1 L'autoprotolyse de l'eau ====
L'eau pure, même si elle est considérée comme neutre, n'est pas totalement dépourvue de propriétés acido-basiques. Elle subit une **autoprotolyse**, une réaction d'échange de proton entre deux molécules d'eau :
2H_2O_(l) \ leftright H_3O^+ _(aq) + HO^- _(aq)
Cette réaction est une équilibre chimique. La constante d'équilibre associée, appelée **produit ionique de l'eau**, est notée K_e :
K_e = ([H_3O^+][HO^- ]) / ([H_2O]^2)
Comme la concentration en eau est très importante et quasiment constante ([H_2O] approx 55.5 mol.L^{-1}), on peut simplifier l'expression de K_e :
K_e = [H_3O^+][HO^- ] approx 1.0 * 10^{-14} à 25^\circ C
==== 1.2 Définition du pH ====
Le **pH** est une grandeur qui permet de mesurer l'acidité ou la basicité d'une solution. Il est défini par :
pH = -\log_10[H_3O^+]
où [H_3O^+] est la concentration molaire en ions oxonium (en mol.L⁻¹). À 25°C, dans une solution aqueuse neutre, [H_3O^+] = [HO^- ] = 1.0 * 10^{-7} mol.L^{-1}, ce qui donne un pH de 7.
* Un pH inférieur à 7 indique une solution **acide**.
* Un pH supérieur à 7 indique une solution **basique** (ou alcaline).
==== 1.3 Exemple concret : le jus de citron ====
Le jus de citron est acide, car il contient de l'acide citrique. Sa concentration en ions H_3O^+ est supérieure à 10^{-7} mol.L⁻¹, donc son pH est inférieur à 7.
===== Chapitre 2 : Introduction au pKa =====
==== 2.1 Constante d'acidité Ka ====
Considérons un acide faible HA qui réagit avec l'eau :
HA(aq) + H_2O(l) \ harpoons H_3O^+(aq) + A^-(aq)
La **constante d'acidité**, notée K_a, caractérise la force de l'acide. Elle s'exprime par :
K_a = ([H_3O^+][A^- ]) / ([HA])
Plus K_a est grand, plus l'acide est fort.
==== 2.2 Définition du pKa ====
Le **pKa** est défini de manière analogue au pH :
pKa = -\log_10K_a
Plus le pKa est petit, plus l'acide est fort.
==== 2.3 Exemple : l'acide acétique ====
L'acide acétique (CH_3COOH) est un acide faible. Son K_a est de l'ordre de 1.8 * 10^{-5}, ce qui correspond à un pKa d'environ 4,75.
===== Chapitre 3 : Relation entre pH, pKa et le diagramme de prédominance =====
==== 3.1 Equation de Henderson-Hasselbalch ====
Pour un couple acide/base faible, l'équation de Henderson-Hasselbalch permet de calculer le pH d'une solution tampon :
pH = pKa + \log_10([A^- ]) / ([HA])
où [A^- ] est la concentration de la base conjuguée et [HA] la concentration de l'acide.
==== 3.2 Diagramme de prédominance ====
Un diagramme de prédominance permet de visualiser les espèces prédominantes (HA ou A⁻) en fonction du pH. La forme acide prédomine lorsque pH < pKa, et la forme basique lorsque pH > pKa. À pH = pKa, les concentrations de l'acide et de sa base conjuguée sont égales.
==== 3.3 Exemple : tampon acétate ====
Un tampon acétate est préparé en mélangeant de l'acide acétique (CH_3COOH) et de l'acétate de sodium (CH_3COONa). Son pH est proche du pKa de l'acide acétique (environ 4,75).
===== Résumé =====
* **Autoprotolyse de l'eau :** 2H_2O(l) \ leftright H_3O^+(aq) + HO^- _(aq) ; K_e = [H_3O^+][HO^- ] approx 1.0 * 10^{-14} à 25°C.
* **pH :** pH = -\log_10[H_3O^+] ; mesure de l'acidité/basicité d'une solution.
* **Constante d'acidité (K_a) :** K_a = ([H_3O^+][A^- ]) / ([HA]) ; caractérise la force d'un acide.
* **pKa :** pKa = -\log_10K_a ; plus petit pKa, plus l'acide est fort.
* **Equation de Henderson-Hasselbalch :** pH = pKa + \log_10([A^- ]) / ([HA]) ; permet de calculer le pH d'une solution tampon.
* **Diagramme de prédominance :** Visualise les espèces prédominantes (HA ou A⁻) en fonction du pH. HA prédomine si pH < pKa, A⁻ prédomine si pH > pKa.